2011年10月22日 星期六

治療 唐氏症顯效案例




文章轉載自:阿彌陀佛中醫診所  http://www.amtf.com.tw/

2011年第一屆國際生物能學術高峰會     生物能自然醫學    論文集







治療 唐氏症顯效案例


作者:黎楊秀蓮

台灣中醫肥胖醫學會創會理事長  

新北市三重區阿彌陀佛中醫診所院長

中華藥王孫思邈研究院院士





(一)   前言

這是一位千囍年的唐寶寶,殘障手冊鑑定為重度染色體異常。

唐氏症是科學醫學無解之謎~~ 它不是傳染病,屬於遺傳基因染色體的病變,目前數據顯示僅有5%為遺傳,95%為原因不明之基因突變,唐氏症發生機率據國內外統計指數接近1.18/1000 ,換言之台灣地區每天誕生一個唐氏症兒家庭,每年有800 位唐寶寶出生。


a.  產生唐氏症染色體變化有三種形式

三染色體(標準型)~~ 吳小弟即屬於此型 !

95%唐氏症的父母染色體均正常,但在精卵結合時產生了不正常分裂,造成胎兒第21 對染色體較常人多一個。

轉位型~~4%經由父母而來,第21 對染色體缺陷。

鑲嵌型~~1%唐氏症患者,其染色體不分離。


b. 唐氏症患者外觀表徵

頭部~~顏面扁平/枕部扁平/短頸/項部贅皮/上顎高拱/耳殼發育異常/鼻樑塌陷/張口吐舌

四肢~~四肢短小/手掌粗短/5 小指短小/斷掌/大拇指與二拇指間距增寬


c. 唐氏症患者之合併症

智力與神經發展~~中輕度患者約40~65,智力發展到16 歲達頂峰後,即不再發展,甚至退化~~

先天性心臟病及腸胃道畸形。

白血病及白血球過高症。

免疫缺陷~幼兒時期較易生病。

高尿酸症及甲狀腺功能異常。

生育能力~男性無。

生長與身高~~150 公分以下

壽命~~約最長60 歲。


(二)   案例

吳小弟,89 年生,先天重度唐氏症寶寶

原病症:一出生時雙手小指只有2 節,雙手十指較短小。

心臟心房有破洞1.5cm、染色體第21 對異常、 鼻子塌陷、吐舌頭,醫師言可能是唐氏症,檢驗出來確定是唐氏症。

不斷容易感冒,每週都要看醫生,常常有併發症,若有感冒,鼻涕常常掛在臉上許多天。

二足歲才學走路

三足歲模仿說話只會說後面1-2

四足歲身高才85cm

眼神是【散開的】不能集中的。

睡覺時候會整晚翻來覆去,甚至會額頭碰腳趾頭的折疊姿勢睡覺,每天精神很差,常常處於恍神狀態。

午睡時很難入睡,好不容易入睡了,又很難叫起床。

常常沈默著,要他開金口,可是難上加難,頂多講重複的單字或不完整的斷句。

手指頭沒有力氣,也不靈活。

老師要家長跟他玩用拇指與食指捏人的遊戲,他都捏不太起來,或是玩穿線板,要他找到線頭,然後穿過板上的洞,他都無法做好,挫折感就很明顯。

身體的靈活度是遲鈍的,僵硬的。

不管要做什麼動作,他都好像是被放慢速度的帶子,例如要轉個頭,都要醞釀很久。更多時候,又會好像停格畫面,他就是定定的呆在那裡,就不動了跟他講話,都不知道他聽進去了沒有。

雖然重複多次,他大都面無表情,好像是看到你身後的某個點,因為他沒有很多肢體或語言反應,很難猜測他聽懂了沒。


(三)   診療經過

治療1 個多月後重大改變:

1.一個月內有發生好轉反應,有排毒現象,全身皮膚起斑疹成片,色紅但不癢。

2.約有3 天時間,每天大便水面上都有浮油。

3.治療後半年長高10cm (一般正常小孩1 年長6cm 就超快)。

4.活動力超強,跑很快老師都追不上。

5.睡眠品質的好轉,是最先發生也最顯著的,睡覺很少翻轉。

6.現在白天精神很好,午睡也是說睡就睡,睡得很沈,叫起床也很好叫,也不賴床了。

7.現在的眼神相對的集中,也比較有神。

8.現在很會表達自己的意見,簡單的句子也很常說出口。

9.現在的他意見很多,很會說話,都可以聽得懂他的話,講話咬音很清楚。

10.他的手指靈活度大大大增加,不但捏人很痛,拿單張平版衛生紙等細緻的東西也都沒有問題了。

11.身體反應相對的很快,除非他自己懶惰耍賴,否則他做任何事情,身體都可以【跟得上】,例如姊姊偷偷在他後面拍他左邊肩膀,他馬上把整個上半身轉向左邊,要看看是誰拍他,這個反射動作在以前是沒有過的。

12.現在跟他講事情,他會有聯想、或是搜尋他記憶中的印象,用語言或肢體表達出來,或一個拉拉鍊的動作,講解+示範給他看一次之後,他就可以馬上依樣畫葫蘆,照著做出來。

13.現在也充分表現出他的良好記憶力。某人跟他玩新遊戲,等到下次看到他(約兩三個禮拜以上),馬上就會比劃出跟他玩過的遊戲 。跟他有玩耍過的人(約半天以上),他都不會忘記,下次見面他都可以認得並且叫出名字。



照片是吳小弟的成長進步過程




治療前 ( 3歲生日照  2003/12/30 ) 























治療後 (學校生活照  2007/06/07 ) 























吳小弟  唐氏症心臟破洞1.5公分殘障手冊為重度染色體異常

唐氏症患者之合併症:

智力與神經發展~~中輕度患者約40~65,智力發展到16歲達頂峰後,即不再發展甚至退化先天性心臟病及腸胃道畸形。

白血病及白血球過高症。

免疫缺陷~幼兒時期常常生病。

高尿酸症及甲狀腺功能異常。

吳小弟日漸的進步,也能有正常的生長,及所有行為都因此而恢復正常,腦子也變靈光的,
現在已就讀一般學校(以前讀特殊學校),孩子的一生命運就改變了。




 

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